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Quality Manager Document Control (m/w)

Erstellt am: 24.09.2017 | Ablaufdatum: 12.01.2015 | Anzeigen-ID: 861146 Abgelaufen
 

Inspiriert zum Lächeln

Mit hochwertigen Erzeugnissen für die moderne Zahntechnik und Zahnmedizin sorgt Ivoclar Vivadent dafür, dass Menschen gerne lächeln. Das gilt auch für die rund 3000 Mitarbeitenden in Schaan, Liechtenstein, und an 26 weiteren Standorten rund um den Globus: An attraktiven Arbeitsplätzen lassen sie sich so zu innovativen Leistungen inspirieren, die Ivoclar Vivadent zu einem der weltweit führenden Dentalunternehmen gemacht haben.

Quality Manager Document Control (m/w)

Ihre Aufgaben:

  • Verantwortlich für die gesamte Koordination gelenkter Dokumente innerhalb der IVAG
  • Sicherstellen der Compliance zum Thema Dokumentenlenkung/ -kontrolle
  • Teilprojektleitung der Dokumentenmigration in ein neues Dokumentenmanagementsystem am Standort Schaan sowie der Koordination und Unterstützung der Migrationsaktivitäten bei den Tochtergesellschaften
  • Überwachung und Aufrechterhaltung der IVAG internen Standards zur Dokumentenlenkung
  • Weiterentwicklung der bestehenden Dokumente „Geschäftsprozessdokumentation“ nach z.B. DIN EN ISO 13485 und 21 CFR 820
  • Harmonisierung der Geschäftsprozesse innerhalb der IVAG Gruppe, wo möglich
  • Mitverantwortlich für Computersystemvalidierung(en) bzw. Re-Validierung(en) bei Neubeschaffung oder Änderungen der Applikationen im Bereich CQM
  • Erstellung von Dokumenten zur Softwarevalidierung und Durchführung von Softwarevalidierungsaktivitäten für den Bereich CQM
  • Einarbeitung von neuen Mitarbeitern hinsichtlich Anforderungen der Dokumentenlenkung/ -kontrolle
  • Training der internen Vorgaben zur Dokumentenlenkung/ -kontrolle am Hauptsitz und bei den Tochtergesellschaften
  • Durchführung von internen Audits sowie Follow-up von Verbesserungs- und Vorbeugemassnahmen
 

 

Ihr Profil:

  • Technisch oder käufmännische Ausbildung bzw. Studiem und Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Erfahrung mit Dokumentenmanagementsystemen sowie Computersystemvalidierung
  • Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen DIN EN ISO 13485, 21 CFR 820, 21 CFR 11, ISO 14001 sowie OHSAS 18001
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie weitere Fremdsprachen von Vorteil
  • Reisebereitschaft
 

 

Ihre Vorteile:

  • Herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen Umfeld
  • Zusammenarbeit in einem motivierten Team, sowie ein professionelles Arbeitsumfeld und ein kollegiales Arbeitsklima
  • Vielseitiges und spannendes Betätigungsfeld in Top-Technologien
  • Marktgerechte Entlohnung und Sozialleistungen eines internationales Unternehmens
 

 

Ihr Stellenantritt:

sofot oder nach Vereinbarung

Corina Grabmann (+423 235 35 35) freut sich auf Ihre Onlinebewerbung

 

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